首页 常识

哪些情况视为劣药

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,以下情形视为劣药:

药品成份的含量不符合国家药品标准

被污染的药品

未标明或者更改有效期的药品

未注明或者更改产品批号的药品

超过有效期的药品

擅自添加防腐剂、辅料的药品

其他不符合药品标准的药品

建议药品生产、销售和使用单位严格遵守药品管理法规,确保药品质量和安全,以保障公众健康。

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