哪些情况视为劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，以下情形视为劣药：
药品成份的含量不符合国家药品标准。
被污染的药品。
未标明或者更改有效期的药品。
未注明或者更改产品批号的药品。
超过有效期的药品。
擅自添加防腐剂、辅料的药品。
其他不符合药品标准的药品。
建议药品生产、销售和使用单位严格遵守药品管理法规，确保药品质量和安全，以保障公众健康。
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擅自添加防腐剂、辅料的药品。
其他不符合药品标准的药品。
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